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周四

201910

醫(yī)美產(chǎn)業(yè)筆記 >

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  • 花瓣生物“瓊脂糖凝膠”獲分類界定

    近日,上?;ò晟锟萍加邢薰旧暾埖摹白⑸溆煤哿u基脂肪酸酯的瓊脂糖凝膠”正式被相關部門界定為III類醫(yī)療器械,分類編碼為13-09-02。

    8小時前
  • *ST美谷預計2025年虧損約3.9億元-5.5億元

    *ST美谷發(fā)布2025年度業(yè)績預告,公司預計2025年實現(xiàn)營業(yè)收入約8.5至10.5億元,歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損約5.5至3.9億元,預計期末凈資產(chǎn)轉正并大幅增長。


    8小時前
  • 美國再生生物技術公司PranaX Corporation完成1700萬美元A輪融資

    1月,美國再生生物技術公司PranaX Corporation宣布完成1700萬美元A輪融資,并且是超額認購(oversubscribed),投資方以家族辦公室、信托及個人投資者為主。

    8小時前
  • 芙清完成首輪戰(zhàn)略融資,IDG資本獨家注資

    近日,功效護膚品牌“芙清”,宣布完成首輪戰(zhàn)略融資,投資方為國際私募股權投資平臺IDG資本,具體金額未對外披露。

    “芙清”是典型的新銳功效護膚國貨品牌,從渠道上看,一直依賴于電商渠道和OTC渠道,消費和醫(yī)療屬性共存。此次融資披露出的重點包括拓展妝品、械品、醫(yī)美項目等衍生品類,聚焦到醫(yī)美,大概率是術后產(chǎn)品。

    8小時前
  • 新款伊婉含麻玻尿酸獲批

    1月29日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)信息顯示,由(株)LG化學生產(chǎn)、愛爾集健生科技(北京)有限公司代理的“含利多卡因注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠”正式獲批,注冊證號為國械注準20263130029。

    1天前

 醫(yī)美行業(yè)觀察

Revance以9.24億美元被收購!復星將成最大受益方?

觀察

觀察君

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2024-08-16 10:10

在國內(nèi),除了復星醫(yī)藥外,愛美客、華東醫(yī)藥、康哲藥業(yè)、昊海生科等眾多國內(nèi)廠商都在布局肉毒素領域。作為醫(yī)美的熱門賽道,目前我國的肉毒素市場剛剛打破“四分天下”的局面,國產(chǎn)的衡力(蘭州生物)、美國的保妥適(艾爾建)、英國的吉適(益普生)和韓國的樂提葆(Hugel)是此前國內(nèi)獲批上市的四款肉毒素產(chǎn)品,今年,Merz旗下的Xeomin西馬肉毒素獲批,成為中國獲批的第五款肉毒素。


未來3到5年,我國將有多款肉毒素產(chǎn)品上市,行業(yè)格局或?qū)⒚媾R進一步的變革,競爭也將不斷加劇。在上市公司頻頻入局的背景下,國內(nèi)肉毒素市場爭霸的局勢或?qū)⒗^續(xù)發(fā)生改變。


8月13日,Crown Laboratories宣布將以9.24億美元現(xiàn)金收購醫(yī)美小巨頭Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RVNC),收購價為每股6.66美元,較2024年8月9日收盤價溢價89%,較60天VWAP溢價111%。


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該股收盤上漲86%,至6.58美元。


該交易預計將于年底前完成。合并完成后,Revance將由Crown全資擁有,Revance的股票將不再在納斯達克公開交易。


Revance——一家新興的生物科技公司,憑借其創(chuàng)新的長效肉毒素產(chǎn)品DAXXIFY?進入市場,在去年下半年引發(fā)了業(yè)界的廣泛關注。


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圖源:https://www.cliniexpert.com/article/804.html


2022年9月, Revance作為美國第五款獲批肉毒素上市之初就先向保妥適發(fā)起挑戰(zhàn)。DAXXIFY?使用專有的肽交換技術(PXT)和不含人血清白蛋白及動物性成分,為其帶來獨特賣點,其一維持時間長,6-9個月;其二,無需冷鏈保存。


2023年全年,DAXXIFY?全年銷售額8401萬美元,折合人民幣6億元。尤其第四季度DAXXIFY增速較快,環(huán)比增長22%,銷售額為5850萬美,表現(xiàn)出較較強勁的勢頭。這是否預示著保妥適的霸主地位將受到挑戰(zhàn)?


2018年12月,復星醫(yī)藥控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與Revance達成合作許可協(xié)議,獲得了DaxibotulinumtoxinA在區(qū)域內(nèi)獨家使用、進口、銷售及其他商業(yè)化(不包括制造權益,授權范圍涵蓋美容與治療兩個板塊的適應癥。


根據(jù)該協(xié)議,復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)應向后者支付至多8800萬美元的許可費用以及至多1.725億美元的銷售里程碑款項。截至2023年2月,復星醫(yī)藥對RT002累計研發(fā)投入超3億元。


此次Revance與Crown的聯(lián)合,不僅將進一步擴大Revance的全球影響力,同時也為復星醫(yī)藥在醫(yī)美市場的長遠發(fā)展注入了新動力。


在2023年4月,復星醫(yī)藥的旗艦產(chǎn)品——A型肉毒桿菌毒素RT002,成功獲得了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的審評受理,標志著其向市場推進邁出了重要一步。


在西馬肉毒素之后,市場預計還有許多潛在上岸的選手,RT002也面臨許多競爭,除了目前已經(jīng)上市的肉毒素產(chǎn)品,還有許多未上市但存在巨大潛力的產(chǎn)品。


文章來源:醫(yī)美行業(yè)觀察




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