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周四

201910

醫(yī)美產(chǎn)業(yè)筆記 >

 快訊

  • 花瓣生物“瓊脂糖凝膠”獲分類界定

    近日,上?;ò晟锟萍加邢薰旧暾?qǐng)的“注射用含聚羥基脂肪酸酯的瓊脂糖凝膠”正式被相關(guān)部門界定為III類醫(yī)療器械,分類編碼為13-09-02。

    9小時(shí)前
  • *ST美谷預(yù)計(jì)2025年虧損約3.9億元-5.5億元

    *ST美谷發(fā)布2025年度業(yè)績(jī)預(yù)告,公司預(yù)計(jì)2025年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入約8.5至10.5億元,歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)虧損約5.5至3.9億元,預(yù)計(jì)期末凈資產(chǎn)轉(zhuǎn)正并大幅增長(zhǎng)。


    9小時(shí)前
  • 美國(guó)再生生物技術(shù)公司PranaX Corporation完成1700萬美元A輪融資

    1月,美國(guó)再生生物技術(shù)公司PranaX Corporation宣布完成1700萬美元A輪融資,并且是超額認(rèn)購(gòu)(oversubscribed),投資方以家族辦公室、信托及個(gè)人投資者為主。

    9小時(shí)前
  • 芙清完成首輪戰(zhàn)略融資,IDG資本獨(dú)家注資

    近日,功效護(hù)膚品牌“芙清”,宣布完成首輪戰(zhàn)略融資,投資方為國(guó)際私募股權(quán)投資平臺(tái)IDG資本,具體金額未對(duì)外披露。

    “芙清”是典型的新銳功效護(hù)膚國(guó)貨品牌,從渠道上看,一直依賴于電商渠道和OTC渠道,消費(fèi)和醫(yī)療屬性共存。此次融資披露出的重點(diǎn)包括拓展妝品、械品、醫(yī)美項(xiàng)目等衍生品類,聚焦到醫(yī)美,大概率是術(shù)后產(chǎn)品。

    9小時(shí)前
  • 新款伊婉含麻玻尿酸獲批

    1月29日,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)信息顯示,由(株)LG化學(xué)生產(chǎn)、愛爾集健生科技(北京)有限公司代理的“含利多卡因注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠”正式獲批,注冊(cè)證號(hào)為國(guó)械注準(zhǔn)20263130029。

    1天前

 醫(yī)美行業(yè)觀察

“藥械組合”界定背后,外泌體依然是醫(yī)美暫不可及的賽道

觀察

觀察君

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2026-01-14 10:07

近日,國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心公布了《2025年第四次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》。本次通告中,一款名為“透明質(zhì)酸鈉外泌體膜液體敷料”的產(chǎn)品被界定為藥械組合產(chǎn)品。


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這則消息一時(shí)間在醫(yī)美行業(yè)引起一波小高潮,但這并不意味著外泌體被界定為“三類醫(yī)療器械”。

?

那么這則新聞到底是什么意思?


許多業(yè)內(nèi)人士對(duì)此進(jìn)行分析,大致觀點(diǎn)是:國(guó)家已經(jīng)明確外泌體是先進(jìn)治療藥品中的“細(xì)胞衍生物藥品”,而所謂“透明質(zhì)酸鈉外泌體膜液體敷料”主要功能是外用涂抹創(chuàng)面,起到物理隔絕的保護(hù)作用,透明質(zhì)酸鈉作為隔絕的器械,而外泌體膜里面的多肽和蛋白作為生物活性成分發(fā)揮藥物作用,如此得來的藥械組合產(chǎn)品。


確實(shí),2025年巨子生物、創(chuàng)健醫(yī)療采取了CDE和CMDE聯(lián)合審評(píng)的方式,最終獲批了。也就是藥品審評(píng)和醫(yī)療器械審評(píng)聯(lián)合,最終其產(chǎn)品獲批了。但這里的關(guān)鍵是,重組膠原蛋白不發(fā)揮藥物作用,最終獲批的的批號(hào)還是“械字號(hào)”。


直白一點(diǎn)就是,只是走了一個(gè)流程,確定產(chǎn)品沒發(fā)揮藥物作用,那就可以按照械品去審評(píng)了。


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在醫(yī)美領(lǐng)域,“三類醫(yī)療器械”的含金量是足夠的,但比這監(jiān)管級(jí)別更高的還有“藥品”,例如肉毒素、溶脂針等。


但是監(jiān)管會(huì)不會(huì)在醫(yī)療美容方面為外泌體放開口子,目前的答案是否定的。


在應(yīng)用上,首先在醫(yī)療領(lǐng)域,提到外泌體就不得不提干細(xì)胞,目前我國(guó)干細(xì)胞療法都集中在醫(yī)療領(lǐng)域,臨床應(yīng)用最多的是造血干細(xì)胞移植,用于血液疾病治療;間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 用于自身免疫疾病和組織修復(fù),如骨關(guān)節(jié)炎、兒童移植物抗宿主?。℅VHD)。


其次在醫(yī)美領(lǐng)域,原則上干細(xì)胞外泌體可以加強(qiáng)表皮再生,延緩和改善真皮層老化。但“透明質(zhì)酸鈉外泌體膜液體敷料”被界定為藥械組合,并不代表外泌體按照三類醫(yī)療器械監(jiān)管。


最重要的是,監(jiān)管層面對(duì)外泌體已經(jīng)做了非常明確的規(guī)定,2025年6月10日,國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)發(fā)布了《先進(jìn)治療藥品的范圍、歸類和釋義(征求意見稿)》,首次在國(guó)家級(jí)監(jiān)管文件中清晰界定:細(xì)胞外囊泡(含外泌體)作為細(xì)胞分泌的功能性活性物質(zhì),當(dāng)其具有明確治療功能時(shí),將納入先進(jìn)治療藥品(ATMP)監(jiān)管體系。


這意味著,具有治療目的的外泌體產(chǎn)品,從可能相對(duì)寬松的器械、化妝品或未明確監(jiān)管的范疇,直接躍升納入與創(chuàng)新藥同等級(jí)別的“先進(jìn)治療藥品”監(jiān)管框架。


外泌體徹底剝離了其長(zhǎng)期依附的“化妝品”或“醫(yī)美材料”概念,將其正式推向嚴(yán)肅的治療藥物賽道。


所以不管是藥械組合,還是“透明質(zhì)酸鈉外泌體膜液體敷料”這款產(chǎn)品,都不能證明外泌體會(huì)在醫(yī)美領(lǐng)域得到應(yīng)用。


在中國(guó),我們能看到許多化妝品宣稱含有外泌體,這肯定是不合規(guī)且不專業(yè)、不科學(xué)的。外泌體不能是三類械、二類械,更不能是妝字號(hào)。


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曾經(jīng)在醫(yī)美領(lǐng)域被寄予厚望的外泌體,短時(shí)間內(nèi)很難被應(yīng)用在醫(yī)美產(chǎn)品中。但我們也看到還有許許多多的企業(yè)在前赴后繼,加強(qiáng)對(duì)外泌體的研究,我們相信,未來外泌體會(huì)以“藥品”的身份出現(xiàn)在醫(yī)美領(lǐng)域。



文章來源:醫(yī)美行業(yè)觀察




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外泌體

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