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12月22日，江蘇知原藥業(yè)股份有限公司宣布完成近3億元Pre-IPO輪融資，由創(chuàng)新工場領投，凱輝基金等機構跟投，浩悅資本擔任獨家財務顧問。

知原藥業(yè)目前以皮膚領域藥品為主要營收來源，圍繞真菌感染性皮膚病、痤瘡及玫瑰痤瘡、免疫炎癥性皮膚病等常見皮膚問題，構建了覆蓋治療藥物與功效性護膚品的系列化產(chǎn)品體系。

最新消息，創(chuàng)健醫(yī)療旗下自主研發(fā)申報的“交聯(lián)重組膠原蛋白植入劑”成功獲NMPA批準上市，注冊證編號：國械注準20253132643。適用范圍：適用于滿足該產(chǎn)品說明書所列條件下，面部真皮組織填充以糾正額部中重度動力性皺紋，包括眉間紋、額頭紋和魚尾紋。

這是國內(nèi)第三家獲得重組膠原蛋白三類械的企業(yè)，至此，錦波生物、巨子生物、創(chuàng)健醫(yī)療，國內(nèi)重組膠原蛋白三巨頭的“證件”均到位，為2025年畫下了一個圓滿的句號。

12月22日，30年膠原抗老專家雅詩蘭黛攜手業(yè)內(nèi)權威專家，于雅詩蘭黛中國創(chuàng)新研發(fā)中心舉辦雅詩蘭黛「膠原建?！咕A上市峰會。

研討會匯聚整形美容領域頂尖醫(yī)生，圍繞面部膠原抗老的前沿研究展開深入探討，針對面部年輕化問題，分享最新臨床研究數(shù)據(jù)與案例，并提供抗老方向的行業(yè)趨勢及解決思路。同時基于對膠原抗老機制的持續(xù)30載研究與洞察，重磅推出全新雅詩蘭黛智妍「膠原建?！咕A，揭啟「膠原建?！箍估先吕锍瘫?。

12月22日，諾和諾德正式宣布，其用于減重的口服司美格魯肽（25mg，每日一片）已獲FDA批準上市。這也是全球首款獲批上市的口服GLP-1減重藥。

根據(jù)天眼查數(shù)據(jù)，2025年1月至11月，全國新增醫(yī)療美容服務相關企業(yè)1.12萬家，較2024年同期的1.37萬家下降18.2%，創(chuàng)下近三年新低。其中以山東省的新增機構數(shù)量最矚目：1394家呈現(xiàn)出“斷層式”領跑，不僅遠超第二名廣東省（947家），甚至是上海市（77家）的18倍之多。

根據(jù)2025年12月22日藥品批準證明文件送達信息顯示，又有兩款麻膏獲批，分別為景時（杭州）藥業(yè)有限公司旗下利丙雙卡因乳膏和寧波美舒醫(yī)藥科技有限公司旗下利丙雙卡因乳膏。

12月16日，根據(jù)CDE披露的信息，南京邁諾威醫(yī)藥科技有限公司的去氧膽酸注射液新適應癥注冊申請獲得受理。同時業(yè)界人士普遍認為，新適應癥瞄準的，或許是口角囊袋（嘟嘟肉）、中面部輪廓，這些精細化部位。

近日，無錫雅信生物旗下的“一次性使用無菌注射針”（國械注準20253142483）獲NMPA批準上市，以34G四針專利設計重構注射體驗，為醫(yī)美行業(yè)帶來兼具專業(yè)深度與臨床價值的創(chuàng)新解決方案。

12月21日，巨子生物與瑞典Nordberg Medical在上海簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，巨子生物將授予Nordberg Medical其重組膠原蛋白技術在中國內(nèi)地以外市場的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權利，相關技術將用于醫(yī)美及生物醫(yī)學領域產(chǎn)品的研發(fā)。

12月12日，日本美容儀品牌雅萌YA-MAN發(fā)布了2025財年第二季度財報(截至2025年5月1日-10月31日)，據(jù)財報顯示，雅萌凈銷售額為115.11億日元(約合人民幣5.23億元)，同比下滑9.5%。此外，營業(yè)利潤、普通利潤、歸母凈利潤均“由盈轉(zhuǎn)虧”，且虧損均超11億日元(約合人民幣5000萬元)。雅萌在財報中指出：“消費疲軟、物價上漲，美國關稅引發(fā)的全球經(jīng)濟不穩(wěn)定等，未來仍具不確定性。"

近日獲悉，成都奇璞生物科技有限公司自主研發(fā)的“膠原蛋白溶液”成功完成國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）主文檔備案（登記號：M2025448-000），標志著其技術實力與產(chǎn)品質(zhì)量獲得官方權威認可。

12月15日，由中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會整形美容分會理事長趙紅藝主任牽頭的注射用絲素蛋白凝膠臨床研究啟動會在首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院正式啟動。

據(jù)悉，該研究由維納絲醫(yī)療發(fā)起，是國內(nèi)首款純絲素蛋白凝膠的前瞻性、多中心、隨機、陽性平行對照、評估者設盲的非劣效臨床研究，核心目標為驗證該凝膠糾正額部動力性皺紋（額頭紋）的安全性與有效性，試驗將在全國5家臨床試驗中心同步開展。

近日，佰福激光宣布完成超億元C 輪融資。本輪融資由泰煜投資領投，光谷產(chǎn)投、恩然創(chuàng)投、蘇州領軍創(chuàng)投等多家機構跟投，北極光創(chuàng)投、冪方健康基金等老股東在本輪繼續(xù)加持。長海資本擔任本輪財務顧問。作為專注于高端醫(yī)美激光設備研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的領軍企業(yè)，佰福激光自成立以來，始終以技術創(chuàng)新為核心驅(qū)動力，快速構建起深厚的技術壁壘與豐富的產(chǎn)品矩陣。

12月15日，復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬出資共計14.1248億元控股投資綠谷醫(yī)藥，以進一步豐富復星醫(yī)藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領域的創(chuàng)新產(chǎn)品管線矩陣、完善市場布局，打造診療一體、多技術路徑協(xié)同的解決方案。

綠谷醫(yī)藥成立于2018年10月，主要從事神經(jīng)退行性疾病治療藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。2019年11月，綠谷醫(yī)藥的甘露特鈉膠囊獲國家藥監(jiān)局有條件批準上市，獲批適應癥為「用于輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能」；2021年，該藥品獲納入國家醫(yī)保目錄。

12月12日晚，昊海生科發(fā)布公告宣布，擬以自有資金3835.15萬元受讓苗九昌、苗春云合計持有的瑞濟生物8466112股股份，占瑞濟生物總股本的19.8%。

瑞濟生物成立于2002年，主營業(yè)務是生產(chǎn)、銷售生物羊膜。主要產(chǎn)品和服務為凹凸羊膜產(chǎn)品、生物骨科羊膜產(chǎn)品、濕態(tài)生物羊膜產(chǎn)品，屬國家三類醫(yī)療器械，主要用于骨科和眼科領域。

韓國總統(tǒng)李在明12月16日在聽取保健福祉部等部門工作匯報時指示，要求推進將脫發(fā)治療納入國家醫(yī)療保險體系的相關研究工作。保健福祉部表示，目前脫發(fā)治療多被認定為美容性醫(yī)療項目，原則上屬于自費診療范疇。

李在明指出，隨著社會認知變化，脫發(fā)已不再只是外觀問題，部分患者因脫發(fā)產(chǎn)生明顯心理健康困擾，尤其在年輕群體中影響突出，有必要重新討論其醫(yī)療屬性。他同時要求評估設置醫(yī)保報銷上限等配套機制，以控制醫(yī)保支出風險。

12月15日，信達生物宣布，其信爾美?（瑪仕度肽注射液）已獲中國澳門特別行政區(qū)藥品監(jiān)管部門批準上市，用于成人肥胖或超重患者的長期體重控制?，斒硕入臑橐雀哐撬兀℅CG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動劑，是全球首個用于體重管理的該類機制藥物。

12月15日，由中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會整形美容分會理事長趙紅藝主任牽頭的注射用絲素蛋白凝膠臨床研究啟動會在首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院正式啟動。

據(jù)悉，該研究由維納絲醫(yī)療發(fā)起，是國內(nèi)首款純絲素蛋白凝膠的前瞻性、多中心、隨機、陽性平行對照、評估者設盲的非劣效臨床研究，核心目標為驗證該凝膠糾正額部動力性皺紋（額頭紋）的安全性與有效性，試驗將在全國5家臨床試驗中心同步開展。

12月15日，正海生物發(fā)布公告稱，公司中國農(nóng)業(yè)科學院生物技術研究所（以下簡稱“中國農(nóng)科院生物所”）簽署了關于“重組III型膠原蛋白產(chǎn)品的研究開發(fā)”項目的《技術開發(fā)合同》。合同總金額為1200萬元。

根據(jù)公告，項目將由中國農(nóng)科院生物所按約定技術路線和節(jié)點完成相關研究并交付成果，正海生物將在此基礎上推進后續(xù)工藝優(yōu)化、產(chǎn)品開發(fā)及注冊申報。研發(fā)費用將按里程碑分階段支付，其中前期費用為200萬元。

近日獲悉，成都奇璞生物科技有限公司自主研發(fā)的“膠原蛋白溶液”成功完成國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）主文檔備案（登記號：M2025448-000），標志著其技術實力與產(chǎn)品質(zhì)量獲得官方權威認可。