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周四

201910

醫(yī)美產(chǎn)業(yè)筆記 >

 快訊

  • 花瓣生物“瓊脂糖凝膠”獲分類界定

    近日,上?;ò晟锟萍加邢薰旧暾?qǐng)的“注射用含聚羥基脂肪酸酯的瓊脂糖凝膠”正式被相關(guān)部門界定為III類醫(yī)療器械,分類編碼為13-09-02。

    11小時(shí)前
  • *ST美谷預(yù)計(jì)2025年虧損約3.9億元-5.5億元

    *ST美谷發(fā)布2025年度業(yè)績(jī)預(yù)告,公司預(yù)計(jì)2025年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入約8.5至10.5億元,歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)虧損約5.5至3.9億元,預(yù)計(jì)期末凈資產(chǎn)轉(zhuǎn)正并大幅增長(zhǎng)。


    11小時(shí)前
  • 美國(guó)再生生物技術(shù)公司PranaX Corporation完成1700萬(wàn)美元A輪融資

    1月,美國(guó)再生生物技術(shù)公司PranaX Corporation宣布完成1700萬(wàn)美元A輪融資,并且是超額認(rèn)購(gòu)(oversubscribed),投資方以家族辦公室、信托及個(gè)人投資者為主。

    11小時(shí)前
  • 芙清完成首輪戰(zhàn)略融資,IDG資本獨(dú)家注資

    近日,功效護(hù)膚品牌“芙清”,宣布完成首輪戰(zhàn)略融資,投資方為國(guó)際私募股權(quán)投資平臺(tái)IDG資本,具體金額未對(duì)外披露。

    “芙清”是典型的新銳功效護(hù)膚國(guó)貨品牌,從渠道上看,一直依賴于電商渠道和OTC渠道,消費(fèi)和醫(yī)療屬性共存。此次融資披露出的重點(diǎn)包括拓展妝品、械品、醫(yī)美項(xiàng)目等衍生品類,聚焦到醫(yī)美,大概率是術(shù)后產(chǎn)品。

    11小時(shí)前
  • 新款伊婉含麻玻尿酸獲批

    1月29日,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)信息顯示,由(株)LG化學(xué)生產(chǎn)、愛(ài)爾集健生科技(北京)有限公司代理的“含利多卡因注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠”正式獲批,注冊(cè)證號(hào)為國(guó)械注準(zhǔn)20263130029。

    1天前

 醫(yī)美行業(yè)觀察

藥物減重市場(chǎng)開(kāi)啟“內(nèi)卷”模式,藥企鏖戰(zhàn)誰(shuí)能拼出一條“大路”?

觀察

觀察君

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2023-02-28 10:06

醫(yī)美行業(yè)觀察導(dǎo)讀:


只要自帶減肥屬性,藥品就有廣闊的市場(chǎng)需求,有需求就會(huì)出現(xiàn)大單品。減肥,是當(dāng)代人永恒的話題。醫(yī)美減肥手段也隨著社會(huì)的發(fā)展,被越來(lái)越多人接受。


縱觀醫(yī)美瘦身塑形手段,大體包括手術(shù)類吸脂、腹壁成形術(shù)在內(nèi)的多種方案;而非手術(shù)類則包括光電類、注射類,也就是冷凍溶脂、射頻溶脂、溶脂針、肉毒素等,醫(yī)美技術(shù)為瘦身提供了更多“捷徑”。


除此之外,醫(yī)藥領(lǐng)域的減重項(xiàng)目及藥品也在快速走向市場(chǎng)。

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2月初,諾和諾德在其2022年財(cái)報(bào)中提及,公司大單品諾和泰,其專利在中國(guó)受到無(wú)效訴訟。公開(kāi)資料顯示,司美格魯肽作為諾和諾德獨(dú)家產(chǎn)品,2017年在美國(guó)獲批上市,用于成人2型糖尿病患者,2021年6月又獲批減重適應(yīng)癥。


但是2021年4月,司美格魯肽在國(guó)內(nèi)獲批上市,適應(yīng)癥為2型糖尿病,并不包括減重。但是司美格魯肽進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)后,相比于2型糖尿病適應(yīng)癥,更多被濫用作減肥“神藥”。


現(xiàn)實(shí)來(lái)看,司美格魯肽即便在國(guó)內(nèi)沒(méi)有獲批減重適應(yīng)癥,但也并不妨礙終端消費(fèi)者對(duì)它減重效果的認(rèn)可。


如今諾和諾德在國(guó)內(nèi)被判專利無(wú)效,不僅影響著其高血壓用戶群體,也同樣影響著減重人群。諾和諾德現(xiàn)已向北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提起上訴,以求重獲專利保護(hù)。司美格魯肽專利保護(hù)最終是否無(wú)效,還需等待訴訟結(jié)果。

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行業(yè)內(nèi)減重藥物,司美格魯肽并不是“唯一”


2月16日華東醫(yī)藥接受機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研時(shí)表示,公司利拉魯肽注射液的糖尿病適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)于2021年9月獲得受理,并于2022年8月完成發(fā)補(bǔ)研究資料遞交,目前處于發(fā)補(bǔ)資料審評(píng)階段,預(yù)計(jì)有望于今年第一季度獲批;肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng)于2022年7月獲得受理,目前處于審評(píng)階段。產(chǎn)能建設(shè)方面,利拉魯肽注射液現(xiàn)有產(chǎn)能可以滿足近1~2年的需要,產(chǎn)品獲批上市后公司也將根據(jù)市場(chǎng)情況提前做好相關(guān)的產(chǎn)能規(guī)劃安排。


華東醫(yī)藥介紹研發(fā)中的兩款司美格魯肽,一款由子公司中美華東與參股公司重慶派金合作開(kāi)發(fā),分別負(fù)責(zé)臨床前研究、臨床研究,處于臨床一期;另一款為中美華東參股的九源基因自主研發(fā),處于臨床三期。


也正是華東醫(yī)藥旗下的中美華東就相關(guān)?;疓LP-1化合物(胰高血糖素樣肽-1)專利(專利號(hào)200680006674.6)向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提出無(wú)效宣告請(qǐng)求。


除了司美格魯肽,利拉魯肽和度拉糖肽也是各廠商必爭(zhēng)之地。三種藥品均屬于GLP-1受體激動(dòng)劑,作用機(jī)制相似。其中,司美格魯肽是在利拉魯肽的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā),因此給藥周期更為方便,兩種藥品的原研廠商均為諾和諾德。技術(shù)壁壘上,利拉魯肽相對(duì)較低,也吸引更多企業(yè)布局。


國(guó)金證券統(tǒng)計(jì),目前共有11家國(guó)內(nèi)廠商的利拉魯肽處于上市申請(qǐng)中、臨床三期試驗(yàn)。與之相比,司美格魯肽的技術(shù)門檻更高,但目前也有8家國(guó)內(nèi)廠商在申請(qǐng)、開(kāi)展司美格魯肽的臨床試驗(yàn)。


根據(jù)華東醫(yī)藥公告,公司利拉魯肽注射液為諾和力的生物類似藥,生產(chǎn)工藝與原研廠家不同。國(guó)內(nèi)尚無(wú)廠家提交肥胖或超重適應(yīng)癥的上市申請(qǐng),中美華東為國(guó)內(nèi)首家提交利拉魯肽生物類似藥兩個(gè)適應(yīng)癥(糖尿病適應(yīng)癥、肥胖或超重適應(yīng)癥)注冊(cè)申請(qǐng)并有望成為首家獲批的企業(yè)。


如果諾和諾德的專利被認(rèn)定無(wú)效,那么與之功效對(duì)標(biāo)的產(chǎn)品將會(huì)獲得巨大的市場(chǎng)空間。


減肥藥品市場(chǎng)的內(nèi)卷,正呈現(xiàn)兩個(gè)維度。一方面,國(guó)內(nèi)廠商緊盯進(jìn)口藥的專利期限。另一方面,外資廠商也在藥品技術(shù)上更新迭代。減重市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)如火如荼,更新迭代加快,大部分公司戰(zhàn)略也是“攻守”相宜,試圖為自己產(chǎn)品開(kāi)辟出一條寬闊大路。4月12日由醫(yī)美行業(yè)觀察主辦的“輕醫(yī)美?見(jiàn)未來(lái)·2023中國(guó)輕醫(yī)美大會(huì)”就是聚焦在「新材料 新技術(shù) 新趨勢(shì)」方向,我們一起解碼醫(yī)美市場(chǎng)新方向,共探行業(yè)新增量,預(yù)見(jiàn)輕醫(yī)美新未來(lái)!杭州見(jiàn)!



文章來(lái)源:醫(yī)美行業(yè)觀察




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