快訊
韓國(guó)總統(tǒng)李在明12月16日在聽取保健福祉部等部門工作匯報(bào)時(shí)指示，要求推進(jìn)將脫發(fā)治療納入國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)體系的相關(guān)研究工作。保健福祉部表示，目前脫發(fā)治療多被認(rèn)定為美容性醫(yī)療項(xiàng)目，原則上屬于自費(fèi)診療范疇。
李在明指出，隨著社會(huì)認(rèn)知變化，脫發(fā)已不再只是外觀問(wèn)題，部分患者因脫發(fā)產(chǎn)生明顯心理健康困擾，尤其在年輕群體中影響突出，有必要重新討論其醫(yī)療屬性。他同時(shí)要求評(píng)估設(shè)置醫(yī)保報(bào)銷上限等配套機(jī)制，以控制醫(yī)保支出風(fēng)險(xiǎn)。
12月15日，信達(dá)生物宣布，其信爾美?（瑪仕度肽注射液）已獲中國(guó)澳門特別行政區(qū)藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)上市，用于成人肥胖或超重患者的長(zhǎng)期體重控制?，斒硕入臑橐雀哐撬兀℅CG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動(dòng)劑，是全球首個(gè)用于體重管理的該類機(jī)制藥物。
12月15日，由中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)整形美容分會(huì)理事長(zhǎng)趙紅藝主任牽頭的注射用絲素蛋白凝膠臨床研究啟動(dòng)會(huì)在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院正式啟動(dòng)。
據(jù)悉，該研究由維納絲醫(yī)療發(fā)起，是國(guó)內(nèi)首款純絲素蛋白凝膠的前瞻性、多中心、隨機(jī)、陽(yáng)性平行對(duì)照、評(píng)估者設(shè)盲的非劣效臨床研究，核心目標(biāo)為驗(yàn)證該凝膠糾正額部動(dòng)力性皺紋（額頭紋）的安全性與有效性，試驗(yàn)將在全國(guó)5家臨床試驗(yàn)中心同步開展。
12月15日，正海生物發(fā)布公告稱，公司中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所（以下簡(jiǎn)稱“中國(guó)農(nóng)科院生物所”）簽署了關(guān)于“重組III型膠原蛋白產(chǎn)品的研究開發(fā)”項(xiàng)目的《技術(shù)開發(fā)合同》。合同總金額為1200萬(wàn)元。
根據(jù)公告，項(xiàng)目將由中國(guó)農(nóng)科院生物所按約定技術(shù)路線和節(jié)點(diǎn)完成相關(guān)研究并交付成果，正海生物將在此基礎(chǔ)上推進(jìn)后續(xù)工藝優(yōu)化、產(chǎn)品開發(fā)及注冊(cè)申報(bào)。研發(fā)費(fèi)用將按里程碑分階段支付，其中前期費(fèi)用為200萬(wàn)元。
近日獲悉，成都奇璞生物科技有限公司自主研發(fā)的“膠原蛋白溶液”成功完成國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）主文檔備案（登記號(hào)：M2025448-000），標(biāo)志著其技術(shù)實(shí)力與產(chǎn)品質(zhì)量獲得官方權(quán)威認(rèn)可。
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觀察君
2025-05-20 10:05
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